Un attacco epilettico è un attacco causato da intense scariche neuronali nel cervello, che si manifestano con disfunzione motoria, autonomica, mentale e mentale, ridotta sensibilità. Un attacco epilettico è il sintomo principale dell'epilessia, un disturbo cronico di un orientamento neurologico. Questa malattia è una predisposizione del corpo al verificarsi inaspettato di convulsioni. Una caratteristica distintiva di epipriceps è la breve durata. Di solito l'attacco si ferma da solo entro dieci secondi. Spesso un attacco può essere seriale. Una serie di epiprotali, in cui le convulsioni si susseguono senza un periodo di recupero, si chiama stato epilettico.

Cause di convulsioni epilettiche

In molti casi, possono verificarsi convulsioni di epilessia nei neonati con temperatura corporea elevata. Tuttavia, non è affatto necessario che in futuro il disturbo in questione si sviluppi nei bambini. Questa malattia può colpire qualsiasi soggetto, indipendentemente dal sesso o dall'età. Tuttavia, più spesso i primi segni di un attacco epilettico possono essere osservati nel periodo della pubertà.

Tre quarti delle persone colpite da questa malattia sono giovani di età inferiore ai venti anni. Se l' epilessia fa il suo debutto in età avanzata, le cause che ne hanno provocato lo sviluppo sono più spesso ictus, lesioni, ecc. Oggi, gli scienziati hanno difficoltà a identificare un singolo fattore comune che provoca l'insorgenza del disturbo in questione.

L'epilessia per intero non può essere considerata una patologia ereditaria. In questo caso, la probabilità di questo disturbo aumenta se qualcuno in famiglia soffriva di convulsioni epilettiche. Circa il 40% dei pazienti ha parenti stretti affetti da questa malattia.

Perché si verifichi un attacco epilettico, sono necessari due fattori, vale a dire l'attività del focus epilettico e la preparazione convulsa del cervello.

Spesso un'epipritmia può essere preceduta da un'aura, le cui manifestazioni sono abbastanza diverse e sono dovute alla localizzazione del segmento danneggiato del cervello. In poche parole, le manifestazioni dell'aura dipendono direttamente dalla posizione del fuoco convulso (epilettico).

Esistono numerosi fattori fisiologici che possono innescare l'insorgenza di un epiprush: l'insorgenza delle mestruazioni o del sonno. Inoltre, un attacco epilettico può essere innescato da condizioni esterne, ad esempio una luce lampeggiante.

Le convulsioni epilettiche sono causate da un disturbo che attiva le cellule nervose nella materia grigia, costringendole a rilasciare scariche elettriche. La loro intensità dipende dalla localizzazione di questa iperattività elettrica.

Le convulsioni epilettiche possono causare i seguenti disturbi: danni ai canali ionici, uno squilibrio dei neurotrasmettitori, fattori genetici, lesioni alla testa, carenza di ossigeno.

Nel corpo, gli ioni calcio, sodio e potassio sono responsabili della produzione di scariche elettriche. Le scariche di energia elettrica dovrebbero lampeggiare regolarmente in modo che la corrente possa circolare costantemente da un'unità nervosa all'altra. Se i canali ionici sono danneggiati, si verifica uno squilibrio chimico.

Deviazioni possono verificarsi in sostanze che agiscono come messaggeri tra le cellule del sistema nervoso (neurotrasmettitori). Di particolare interesse sono i tre neurotrasmettitori elencati di seguito:

- l'acido gamma-aminobutirrico (il più importante mediatore inibitorio del sistema nervoso, appartiene al gruppo dei farmaci nootropici) aiuta a preservare le cellule nervose dal grave bruciore;

- serotonina, che influenza il comportamento associato e corretto (ad esempio, riposare, dormire e mangiare), il suo squilibrio è causato da uno stato depressivo;

- L'acetilcolina, che non ha poca importanza per la memoria e la capacità di apprendimento, esegue la traduzione neuromuscolare.

Le singole forme della malattia in questione presentano condizioni in cui la genetica gioca un ruolo significativo. I tipi generici di epiprotep sono probabilmente dovuti a fattori genetici piuttosto che a frequenti attacchi epilettici.

Le lesioni alla testa spesso portano a convulsioni epilettiche, indipendentemente dall'età della persona ferita. Il primo epiprstip, provocato da un danno meccanico al cervello, può verificarsi anni dopo la lesione, ma questo è abbastanza raro.

Sintomi di un attacco epilettico

Sullo sfondo dell'epilessia, spesso sorgono vari disturbi mentali e disfunzioni del sistema nervoso: deformità della personalità persistenti, convulsioni, psicosi . Una sintomatologia piuttosto complessa della patologia in esame è integrata da una varietà di manifestazioni somatiche.

Il segno più evidente della malattia descritta è considerata una grande epipritmia convulsiva, che è condizionata in modo condizionale in quattro fasi: aura (precursori dell'attacco), fase tonica, fase clonica e fase di confusione .

La maggior parte delle convulsioni sono precedute da precursori che possono apparire: mal di testa, aumento dell'irritabilità e palpitazioni, malessere generale, sonno scarso. Grazie a tali precursori, i pazienti possono conoscere l'epiprotease in avvicinamento diverse ore prima della sua insorgenza.

L'aura può manifestarsi clinicamente in diversi modi. Si distinguono le seguenti varietà:

- aura vegetativa (espressa da disturbi vasomotori, disfunzioni secretorie);

- sensoriale (manifestato da dolore o disagio in varie parti del corpo);

- allucinatorio (con questa aura si osservano fenomeni allucinatori, ad esempio scintille, fiamme, lampi);

- motore (consiste in vari movimenti, ad esempio, il paziente può improvvisamente correre o iniziare a girare in un punto);

- mentale (espresso da affetti di paura , allucinazioni complesse).

Dopo aver superato la fase dell'aura o senza di essa, si verifica un "grande epipricepo convulsivo", che viene espresso, innanzitutto, dal rilassamento muscolare in tutto il corpo con una violazione della statica, a seguito della quale l'epilettico cade improvvisamente e perdita di coscienza . Poi arriva la fase successiva dell'attacco: la fase tonica, rappresentata da convulsioni toniche che durano fino a trenta secondi. Durante questa fase, i pazienti hanno un aumento della frequenza cardiaca, cianosi della pelle e un aumento della pressione sanguigna. La fase tonica è seguita da convulsioni cloniche, che sono singoli movimenti irregolari, che si intensificano gradualmente e si trasformano in una flessione acuta e ritmica degli arti. Questa fase dura fino a due minuti.

I pazienti spesso durante l'attacco emettono suoni incomprensibili, che ricordano, gemono, gorgogliano, gemiti. Ciò è dovuto allo spasmo convulso dei muscoli della laringe. Inoltre, durante un'epiprush, può verificarsi una minzione involontaria, meno spesso un atto di defecazione. Allo stesso tempo, i riflessi della pelle e dei muscoli sono assenti, le pupille dell'epilettico sono dilatate e immobili. La schiuma può provenire dalla bocca, spesso rossa, a causa dell'eccessiva salivazione e di un morso della lingua. Le convulsioni si indeboliscono gradualmente, i muscoli si rilassano, la respirazione si uniforma e il polso rallenta. La chiarezza della coscienza ritorna lentamente, inizialmente appare l'orientamento nell'ambiente. Dopo un attacco, di solito i pazienti si sentono stanchi, sopraffatti e avvertono mal di testa.

Di seguito sono riportati i principali segni di un attacco epilettico con convulsioni tonico-cloniche. Il paziente improvvisamente urla e cade. Se l'epilettico è caduto lentamente, come se "aggirasse" l'ostacolo alla caduta, allora questo indica che è iniziato un attacco epilettico. Caduto, l'epilettico con forza preme le mani sul petto e allunga le gambe. Dopo 15-20 secondi, inizia a convulsi. Dopo la cessazione delle convulsioni, l'epilettico si ripristina gradualmente, ma non ricorda cosa è successo. In questo caso, il paziente si sente estremamente stanco e può addormentarsi per diverse ore.

In effetti, gli esperti classificano l'epilessia in base alla varietà di convulsioni. In questo caso, il quadro clinico della malattia, a seconda del grado di sviluppo della patologia, può cambiare.

Si distinguono questi tipi di convulsioni: generalizzate (grandi), parziali o focali, convulsioni senza convulsioni.

Epiprotead generalizzata può verificarsi a causa di traumi, emorragia cerebrale o natura ereditaria. La sua presentazione clinica è stata descritta sopra.

I grandi attacchi epilettici sono più comuni negli adulti che nei bambini. Per quest'ultimo, gli ascessi o le convulsioni generalizzate senza convulsioni sono più caratteristiche.

L'ascesso è un tipo di attacco generalizzato di natura a breve termine (durata fino a trenta secondi). Si manifesta come una svolta della coscienza e un occhio cieco. Da un lato sembra che una persona stesse pensando o in uno stato di stupore . La frequenza di tali attacchi varia da una a centinaia di convulsioni al giorno. L'aura di questa varietà di epiproti è insolita. A volte le assenze possono essere accompagnate da spasmi della palpebra o da un'altra parte del corpo, un cambiamento nella carnagione.

Con un attacco parziale, una parte del cervello è coinvolta, quindi questo tipo di epiprotico è chiamato attacco focale. Poiché una maggiore attività elettrica è focalizzata separatamente (ad esempio, con l'epilessia causata da un trauma, è presente solo nell'area interessata), le convulsioni sono localizzate in una parte del corpo o fallisce una funzione o sistema specifico del corpo (udito, visione, ecc.). . Con un tale attacco, le dita possono contrarsi, ondeggiare la gamba, ruotare involontariamente il piede o la mano. Inoltre, il paziente riproduce spesso piccoli movimenti, in particolare quelli che ha fatto immediatamente prima di un attacco (ad esempio, raddrizzare i vestiti, continuare a camminare, ammiccare). Le persone hanno un caratteristico sentimento di imbarazzo, scoraggiamento, timidezza, che persiste dopo un attacco.

Un attacco epilettico senza convulsioni è anche una variante del disturbo in questione. Questo tipo si trova negli adulti, ma più spesso nei bambini. È caratterizzato dall'assenza di convulsioni. Esternamente, l'individuo durante un attacco sembra essere congelato, in altre parole, si verifica un ascesso. Anche altre manifestazioni dell'attacco, che portano a complesse epilessie, sono in grado di unirsi. I loro sintomi sono dovuti alla localizzazione dell'area interessata del cervello.

In genere, una tipica epipressura dura non più di un massimo di quattro minuti, ma può verificarsi più volte durante il giorno, il che influisce negativamente sulla normale attività della vita. Gli attacchi avvengono anche nel corso dei sogni. Tali convulsioni sono pericolose perché il paziente può essere soffocato con vomito o saliva.

In relazione a quanto precede, molti sono interessati a un attacco epilettico di primo soccorso. Nel primo turno, devi essere calmo. Il panico non è il miglior aiuto. Non puoi provare a mantenere forzatamente una persona o provare a limitare le manifestazioni convulse dell'epiproteo. Il paziente deve essere posizionato su una superficie dura. Non puoi spostarlo durante un attacco.

Le conseguenze di un attacco epilettico possono essere diverse. Le singole epipressioni a breve termine non hanno un effetto distruttivo sulle cellule cerebrali, mentre i parossismi prolungati, in particolare lo stato epilettico, causano cambiamenti irreversibili e morte dei neuroni. Inoltre, un grave pericolo è in attesa di bambini con un'improvvisa perdita di conoscenza, poiché sono probabili lesioni e contusioni. I sequestri epilettici hanno anche conseguenze negative in termini sociali. L'incapacità di controllare il proprio stato al tempo dell'epiproteo, di conseguenza, la paura di nuovi attacchi epilettici in luoghi affollati (ad esempio la scuola), costringe molti bambini che soffrono di attacchi epilettici a condurre una vita piuttosto isolata ed evitare la comunicazione con i coetanei.

Sequestro epilettico in un sogno

Una varietà del disturbo considerato è l'epilessia con convulsioni notturne, caratterizzata da convulsioni nel processo di andare a letto, durante i sogni o al risveglio. Secondo le informazioni statistiche, le statistiche, questo tipo di patologia, colpiscono quasi il 30% di tutti i malati di epilessia.

Gli attacchi che si verificano di notte sono meno intensi di quelli diurni. Questo perché i neuroni che circondano il focus patologico durante il sogno del paziente non rispondono alla gamma di attività, che alla fine produce meno intensità.

Nel processo dei sogni, un attacco può iniziare con un improvviso risveglio senza causa, con una sensazione di mal di testa, tremore del corpo e vomito. Una persona durante un'epipressura può alzarsi a carponi o sedersi, fare le gambe agitate, simile all'esercizio "bicicletta".

Di norma, un attacco dura da dieci secondi a diversi minuti. Di solito le persone ricordano i propri sentimenti che sorgono durante un attacco. Inoltre, oltre agli evidenti segni di convulsioni, rimangono spesso prove indirette, come tracce di schiuma insanguinata sul cuscino, dolore ai muscoli del corpo e abrasioni e lividi possono apparire sul corpo. Raramente dopo un attacco in un sogno una persona può svegliarsi sul pavimento.

Le conseguenze di un attacco epilettico in un sogno sono piuttosto ambigue, perché il sonno è il processo più importante della vita del corpo. La privazione del sonno, cioè la privazione del sonno normale, porta ad un aumento delle convulsioni, che indebolisce le cellule cerebrali, esaurisce il sistema nervoso nel suo insieme e aumenta la prontezza convulsiva. Pertanto, gli individui con epilessia sono controindicati in frequenti risvegli notturni o precoci; un brusco cambiamento nei fusi orari è indesiderabile. Spesso un altro attacco può provocare un normale allarme. Manifestazioni cliniche che non hanno una connessione diretta con la malattia, come incubi, incubi, incontinenza urinaria, ecc., Possono accompagnare i sogni di un paziente con epilessia.

Cosa fare con un attacco epilettico, se sorpassa una persona in un sogno, come affrontare tali attacchi e come evitare possibili lesioni?

Per non ferirsi durante un attacco epilettico, è necessario dotare un ormeggio sicuro. È necessario rimuovere eventuali oggetti fragili e tutto ciò che può causare lesioni, vicino al letto. Dovresti anche evitare di dormire nelle gambe alte o con la schiena. È meglio dormire sul pavimento, per il quale è possibile acquistare un materasso o circondare il letto con materassini speciali.

Per risolvere il problema degli attacchi notturni, è importante un approccio integrato. Nel primo turno, devi dormire a sufficienza. Non trascurare il sonno notturno. Dovresti anche abbandonare l'uso di vari stimolanti, come bevande energetiche, caffè, tè forte. Dovresti anche sviluppare uno speciale rituale per addormentarti, che includerà movimenti misurati, rinunciare a tutti i gadget un'ora prima del pensionamento previsto, fare una doccia calda, ecc.

Pronto soccorso per un attacco epilettico

Non è sempre possibile prevedere un attacco, pertanto è molto importante avere informazioni sull'argomento "attacco epilettico di primo soccorso".

La violazione analizzata è una delle poche malattie, i cui attacchi spesso provocano stupore e panico nelle persone intorno. Ciò è in parte dovuto alla mancanza di conoscenza della patologia stessa, nonché delle possibili misure che devono essere attuate durante un attacco epilettico.

L'aiuto con un attacco epilettico comprende, prima di tutto, una serie di regole, a seguito delle quali consentirà all'epilettico di sopravvivere a un attacco con la minima perdita per se stesso. Quindi, al fine di evitare lesioni e contusioni inutili, l'individuo malato dovrebbe essere posato su un piano piatto con un rullo morbido sotto la testa (può essere costruito con materiali improvvisati, ad esempio, dai vestiti). Quindi è necessario salvare la persona dagli indumenti stringenti (sciogliere la cravatta, srotolare la sciarpa, slacciare i bottoni, ecc.), Rimuovere da essa tutte le cose che si trovano nelle vicinanze che potrebbero ferirlo. Si consiglia di girare la testa del paziente di lato.

Contrariamente alla credenza popolare, non è necessario infilare oggetti estranei nella bocca per evitare il cedimento della lingua, perché se le mascelle sono chiuse, allora c'è la possibilità di romperle, battere i denti del paziente o perdere il proprio dito (le mascelle sono molto strette durante le convulsioni).

Il primo soccorso per un attacco epilettico comporta essere vicino all'epilettico fino a quando il sequestro non è completo, la calma e la calma di una persona che cerca di aiutare.

Durante un attacco, non si dovrebbe cercare di dare al paziente un sorso d'acqua, tenerlo con la forza, provare a fornire misure di rianimazione, dare farmaci.

Spesso, dopo l'epiprippismo di una persona, dorme, quindi è necessario fornire condizioni per dormire.

Trattamento di convulsioni epilettiche

Molte persone vorrebbero sapere cosa fare in caso di convulsioni epilettiche, perché è impossibile assicurarsi contro l'insorgenza del disturbo in questione, e anche le persone provenienti dall'ambiente circostante che potrebbero aver bisogno di aiuto possono soffrire di convulsioni.

La base del trattamento delle crisi epilettiche è l'uso costante della farmacopea antiepilettica per molti anni. Эпилепсия в целом считается потенциально курабельной патологией. Достижение медикаментозной ремиссии возможно более чем в шестидесяти процентов случаев.

Сегодня можно уверенно выделить базовые противоэпилептические средства, к которым относятся Карбамазепин и препараты вальпроевой кислоты. Первое – широко используется в лечении фокальной эпилепсии. Препараты вальпроевой кислоты с успехом применяются как в терапии фокальных приступов, так и в купировании генерализованных припадков.

Принципы лечения разбираемого недуга должны включать также и этиологическую терапию, которая подразумевает назначение специфической терапии, исключение влияния триггеров эпилепсии, таких как компьютерные игры, яркий свет, просмотр телевизора.

Come prevenire un attacco epilettico? Per ottenere la remissione, è necessario aderire alla corretta routine quotidiana, una dieta equilibrata, impegnarsi regolarmente in esercizi sportivi. Tutto quanto sopra nel complesso aiuta a rafforzare lo scheletro osseo, alleviare lo stress , aumentare la resistenza e l'umore generale.

Inoltre, per le persone che soffrono di convulsioni epilettiche, è importante non abusare di bevande contenenti alcol. L'alcol può scatenare un attacco. E l'uso simultaneo di farmaci antiepilettici e alcol minaccia lo sviluppo di intossicazione grave e l'insorgenza di manifestazioni negative pronunciate dall'assunzione di farmaci. L'abuso di alcol provoca anche disturbi del sonno, che porta ad un aumento delle convulsioni epilettiche.